Wrzesień to miesiąc ważnych wydarzeń w zakresie chorób nerek, min. 11 września 1945 r. wykonano pierwszą udaną hemodializę. Dlatego przedstawiciele Stowarzyszenie OSOD zorganizowali 14 września 2022 spontaniczne spotkanie dla pacjentów. Dbając o ich bezpieczeństwo i zdrowie oraz chcąc zapewnić dobrą atmosferę spotkanie miało miejsce w…
Zachęcamy do wspierania naszych działań przy okazji zakupów w internecie. Wszystkie informacje jak to zrobić znajdziesz na stronie internetowej:https://fanimani.pl/ogolnopolskie-stowarzyszenie-osob-dializowanych/?fbclid=IwAR154-uived64BneD9iC47-DuPx98bGRLe1tz9Sa5qCcQAhSuRw9AclbJNc Ogólnopolskie Stowarzyszenie Osób Dializowanych zostało zarejestrowane 7 stycznia 2004 roku. Od ponad 18 lat wspiera pacjentów w predializie, dializowanych, po przeszczepieniu ich opiekunów oraz bliskich. Jest…
Szanowni Państwo, Ogólnopolskie Stowarzyszenie Osób Dializowanych z siedzibą w Krakowie ma już 18 lat. Biorąc pod uwagę, że na różne choroby nerek choruje 10% populacji, członków naszego stowarzyszenia powinno być około 4 milionów. Tak oczywiście nie jest, ale nie zniechęca to nas od 18 lat…
Link do wydarzenia na Facebooka: https://www.facebook.com/events/582997113229983?ref=newsfeed Zapraszamy na “II webinar dla rodziców dzieci chorujących na nerki”, który odbędzie się 25 lipca o godzinie 18:00 przez aplikację ZOOM oraz w relacji na żywo na Facebooku. Plan spotkania: Choroba nerek oczami rodzica dr n. med. Ilona Beata…
Zapraszamy na webinar “Inhibitory SGLT2 (flozyny):przełom w leczeniu PChN”, który odbędzie się w poniedziałek (30.05) o godz.18:00. Poniżej przesyłamy szczegóły spotkania. Webinar odbędzie się przez aplikację ZOOM, ale będzie także transmitowany na żywo na profilu OSOD na Facebooku. Link do spotkania: Join Zoom Meetinghttps://zoom.us/j/91677929916?pwd=ZFNScGlVVnRDV3pObVBrczZiVlgzQT09 __________________________________________________________________…
W dniu 10. 05. 2022 r. odbyło się spotkanie przedstawicieli OSOD z Ministrem Zdrowia – Panem Maciejem Miłkowskim. Ze strony OSOD uczestniczyli w nim: prezes Stowarzyszenia Iwona Mazur oraz członek – pacjentka Dorota Ligęza. Nadesłane komentarze pacjentów dotyczące utrudnień w procesie przygotowania do przeszczepienia nerki…
